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亲子鉴定

 

人类的基因代代相传,生命亦因此而生生不息。

 

研究指出,人体细胞中的23对染色体中,一半是遗传自母亲,而另一半则遗传自父亲。 除了双胞胎外,人类的基因各有特别之处,亦因人而异。

 

因此,透过基因技术提取出人体的基因、加以扩增、制作成基因图谱并与父亲/母亲的图谱进行比对,便可鉴定出父子/母子之间的血缘关系。 相关的技术,亦已广泛被应用在:祖孙关系鉴定、父系关系鉴定、兄弟姊妹关系鉴定、双胞胎鉴定及胎儿关系鉴定之上。

 

   测试特点 :

●  包括已出生及未出生的孩子
●  无需空腹
●  不受药物或健康状况所影响
●  准确度高于99.9%


   服务流程:

●  预约到本化验所抽取两支3
●  毫升之血液样本/口腔细胞样本 (无需空腹)
●  血液样本中的DNA经过提取、扩增及分析程序然后得出数据
●  由化验师复核及检定数据
●  报告结果将于7-8个工作天通知受测者

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母体血液Y基因筛査

 

早于70年代,科学家们已发现在怀孕期间,胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(Fetal DNA Fragment),并透过胎盘而进入母亲的血液循环系统之内。 研究人员指出,游离基因片段的数量受到胎儿停留于母体的时间及片段穿透胎盘的速度所影响。 简单而言,怀孕周数越高而片段穿透的速度越快,母血中所蕴含的胎儿游离基因片段便越多。

 

时至今日,最早于怀孕初期6至8孕周左右便能从母血中检验出胎儿的游离基因片段并能筛查出胎儿之性别。 利用先进的科技,把胎儿的游离基因片段从母体血清中分离、透过 DNA 扩增技术将基因片段复制数以百万甚至千万次、再以不同的 SRY 标记检测出样本中是否含有男性 Y 遗传物质 SRY ( - determining Region Y )基因片段。

 

男性的Y基因(Y-DNA)是唯一只遗传自亲生父亲之基因物质,亦是胚胎发展成为男婴的关键。 透过Y基因比对,让我们能够追溯父系关系,因为,Y基因是从爷爷遗传给父亲、再由父亲遗传给儿子以至孙儿的。

 

  注意事项 :

若阁下曾出现以下情况,测试前请先向化验师了解该情况对测试结果所带来之影响:

●  曾经接受输血
●  曾经接受器官移植
●  曾经于一年内怀有男胎
●  正怀有多胞胎

●  人工受孕

 

   测试特点 :

●  无需空腹
●  非侵入性减少对胎儿造成伤害
●  不受药物或健康状况所影响
●  高敏感度即使极微量的Y基因亦可准确地检测出来
●  准确度高于99.9%


   服务流程:

●  先以超声波确认孕期满6周或以上
●  预约到本化验所抽取两支6毫升之血液样本(无需空腹)
●  血液样本中的胎儿DNA经过提取、扩增及分析程序然后得出数据
●  由化验师复核及检定数据
●  报告结果将于1个工作天后通知受测者

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产前遗传病基因测试

 

产前遗传病基因测试是一种非侵入性胎儿染色体异常检测技术。 优点是较传统的筛选测试更为准确,以及无创性的抽血方法令孕妇能更放心胎儿的安全。 透过新一代的基因测序对胎儿在母体的游离基因进行检测, 可从中得知胎儿患有染色体异常的风险率。

 

  测试包括 :

●  唐氏综合症
●  爱德华氏综合症
●  巴陶氏综合症
●  柯林菲氏综合症

●  三X综合症

●  XYY三体综合症
●  猫鸣综合症

●  遗传性唇颚裂症综合症 等,多达90多项。

 

  注意事项 :

若阁下曾出现以下情况,测试前请先向化验师了解该情况对测试结果所带来之影响:

●  曾经接受输血
●  曾经接受器官移植
●  正怀有多胞胎

 

   测试特点 :

●  无需空腹
●  无创性减少流产的风险
●  不受药物或健康状况所影响
●  准确度高于99%


   服务流程:

●  先以超声波确认孕期满10周或以上
●  预约到本化验所抽取一支10ML的静脉血
●  报告结果将于3-7个工作天内通知受测者

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亲子鉴定

 

人类的基因代代相传,生命亦因此而生生不息。

 

研究指出,人体细胞中的23对染色体中,一半是遗传自母亲,而另一半则遗传自父亲。 除了双胞胎外,人类的基因各有特别之处,亦因人而异。

 

因此,透过基因技术提取出人体的基因、加以扩增、制作成基因图谱并与父亲/母亲的图谱进行比对,便可鉴定出父子/母子之间的血缘关系。 相关的技术,亦已广泛被应用在:祖孙关系鉴定、父系关系鉴定、兄弟姊妹关系鉴定、双胞胎鉴定及胎儿关系鉴定之上。

 

测试特点 :

●  包括已出生及未出生的孩子
●  无需空腹
●  不受药物或健康状况所影响
●  准确度高于99.9%


服务流程:

●  预约到本化验所抽取两支3
●  毫升之血液样本/口腔细胞样本 (无需空腹)
●  血液样本中的DNA经过提取、扩增及分析程序然后得出数据
●  由化验师复核及检定数据
●  报告结果将于7-8个工作天通知受测者

母体血液Y基因筛査

 

早于70年代,科学家们已发现在怀孕期间,胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(Fetal DNA Fragment),并透过胎盘而进入母亲的血液循环系统之内。 研究人员指出,游离基因片段的数量受到胎儿停留于母体的时间及片段穿透胎盘的速度所影响。 简单而言,怀孕周数越高而片段穿透的速度越快,母血中所蕴含的胎儿游离基因片段便越多。

 

时至今日,最早于怀孕初期6至8孕周左右便能从母血中检验出胎儿的游离基因片段并能筛查出胎儿之性别。 利用先进的科技,把胎儿的游离基因片段从母体血清中分离、透过 DNA 扩增技术将基因片段复制数以百万甚至千万次、再以不同的 SRY 标记检测出样本中是否含有男性 Y 遗传物质 SRY ( - determining Region Y )基因片段。

男性的Y基因(Y-DNA)是唯一只遗传自亲生父亲之基因物质,亦是胚胎发展成为男婴的关键。 透过Y基因比对,让我们能够追溯父系关系,因为,Y基因是从爷爷遗传给父亲、再由父亲遗传给儿子以至孙儿的。

 

注意事项 :

若阁下曾出现以下情况,测试前请先向化验师了解该情况对测试结果所带来之影响:

●  曾经接受输血
●  曾经接受器官移植
●  曾经于一年内怀有男胎
●  正怀有多胞胎

●  人工受孕

 

测试特点 :

●  无需空腹
●  非侵入性减少对胎儿造成伤害
●  不受药物或健康状况所影响
●  高敏感度即使极微量的Y基因亦可准确地检测出来
●  准确度高于99.9%

 

服务流程 :

●  先以超声波确认孕期满6周或以上
●  预约到本化验所抽取两支6毫升之血液样本(无需空腹)
●  血液样本中的胎儿DNA经过提取、扩增及分析程序然后得出数据
●  由化验师复核及检定数据
●  报告结果将于1个工作天后通知受测者

 

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产前遗传病基因测试

 

产前遗传病基因测试是一种非侵入性胎儿染色体异常检测技术。 优点是较传统的筛选测试更为准确,以及无创性的抽血方法令孕妇能更放心胎儿的安全。 透过新一代的基因测序对胎儿在母体的游离基因进行检测, 可从中得知胎儿患有染色体异常的风险率。

 

测试包括 :

●  唐综合症
●  爱德华
综合症
●  巴陶氏综合症
●  柯林菲
综合症

●  三X综合症

●  XYY三体综合症
●  猫鸣综合症

●  遗传性唇颚裂症综合症 等,多达90多项。

 

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